Ture har fått en halvfodervärd som hittills har gått bra hon började förra veckan så det är ju nytt med allt men det funkar bra och hon är självgående så det känns skönt. Hoppas det funkar bra i fortsättningen. hon ska ju vara först och främst till sen hösten så får vi se.
I tisdags var vi i ridhuset och Max var med och red på Smash. Det gick jätte bra och de skötte sig båda två. De passar så bra ihop och förstår varandra. Jag filmade när de red.
I lördags var jag på årsmöte med Nordöstra Götalands-, Östergötlands-, Kalmar-, och Jönköpings föreningar för Cystisk Fibros. Där blev jag hastigt invald som Ordförande i Östergötlands förening. Kul men samtidigt oväntat eftersom jag ej blivit tillfrågad innan mötet som sig bör och så det kom väldigt plötsligt. Det ska bli kul med lite utmaningar bara man orkar. Hoppas kunna delta så mycket som möjligt på möten m m de gånger inte en infektion sätter stopp. Det är på tiden att vi som har Cf och PCD engagerar oss lite tycker jag. Mest det som gjorde att jag tog mig ann uppgiften. Man kan ju inte tycka att andra sjuka ska engagera sig om man inte själv gör det. Det är mest föräldrar till sjuka barn eller nära anhörig som sitter och det är bra men med lite blandning i styrelsen tror jag är bra. Man har ju olika syn och uppfattning på livet och som sjuk när man är vuxen, barn eller anhörig. Det är nog mest därför jag hoppar på tåget nu. Man har ju en chans att kanske själv påverka lite och hjälpa andra. Det ska bli en utmaning då jag är totalt novis på detta område vet inte knappt vad en suppleant mm är. Men hoppas få insikt med tiden och kunskap om just hur våran förening ska skötas och förvaltas på bästa sätt. Kanske jag tagit mig vatten över huvudet eller så bara bra helt enkelt med lite för mig att pyssla med. Spännande ska det bli bara jag får rätt vägledning mm så ska det nog gå vägen. Har funderat lite på vad mitt syfte med att vara i styrelsen är och kom fram till att...
Jag skulle vilja uppnå:
- Att fler Cf:are och PCD:are blir mer aktiva inom föreningen och förbundet så vi får mer makt som förening.
- Att "nya"och gamla sjuka och dess anhöriga informeras om vad föreningen står för och tillsammans är vi starka.
-Att fler deltar i våra träffar och som känner att det är i den här föreningen som de hör hemma.
Det ska bli kul att se vad som väntar.
Agneta skulle kolla med ABF om kurs.
SvaraRadera